Монитор пациента iM80
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.01224-2021
证书过期并不意味着禁止。2021–2026 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.01224-2021
- 名称
- Монитор пациента
- 型式、型号
- iM80
- 制造商
- фирма «EDAN Instruments, Inc.», Китай
- 证书持有人
- 081240010645,Товарищество с ограниченной ответственностью FORTIS PAI (ФОРТИС ПАЙ), Казахстан, Алматы г.а., Алмалинская р.а., ул. Жамбыла , к.29,Phone,Email+7 (727) 234 46 44,
- 型式批准证书
- 1224
- 签发日期
- 21.09.2021
- 有效期至
- 21.09.2026
- 检定周期
- 1 год
- 检定方法
- СТ РК 2.367-2015 «ГСИ РК. Мониторы пациента. Методика поверки»
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
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我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。