Пульсоксиметры моделей 2120, 2500, 7500FO, 8500, 9550, 9590, 9700, 9843, 9847, LifeSense II, RespSense II, X-100
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.06490-2018
证书过期并不意味着禁止。2018–2023 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.02.06490-2018
- 名称
- Пульсоксиметры
- 型式、型号
- моделей 2120, 2500, 7500FO, 8500, 9550, 9590, 9700, 9843, 9847, LifeSense II, RespSense II, X-100
- 制造商
- фирма Nonin Medical
- 证书持有人
- ТОО SUNMEDICA(САНМЕДИКА),
- 型式批准证书
- 15531
- 签发日期
- 29.10.2018
- 有效期至
- 29.10.2023
- 检定周期
- 1 год
- 检定方法
- СТ РК 2.322-2015 (СТ РК 2.322-2015 ГСИ РК. Пульсоксиметры. Методика поверки)
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
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我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。