Аппараты для дозирования и смешивания инфузионных растворов в зактытой системе в стерильных условиях mini® MF4010, four® MF4040(S), plus® MF4060(S)
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.06265-2018
证书过期并不意味着禁止。2018–2023 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.02.06265-2018
- 名称
- Аппараты для дозирования и смешивания инфузионных растворов в зактытой системе в стерильных условиях
- 型式、型号
- mini® MF4010, four® MF4040(S), plus® MF4060(S)
- 制造商
- фирма Impromediform GmbH, Германия
- 国家
- Германия
- 证书持有人
- ТОО НЕО ФАРМ г. Алматы, мкр. Самал 1, дом 1, офис 4. тел 8 701 4025593, 8 777 2125509,
- 型式批准证书
- 15119
- 签发日期
- 19.06.2018
- 有效期至
- 19.06.2023
- 检定周期
- 3 года
- 检定方法
- Аппараты для дозирования и смешивания инфузионных растворов в зактытой системе в стерильных условиях MediMix в следующих исполнениях mini® MF4010, four® MF4040(S),plus® MF4060(S), производства фирмы Impromediform GmbH, Германия. Методика поверки.
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。