Пульсоксиметр AEROcheck® FCH Finger Pulsoximeter портативный
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.05868-2017
证书过期并不意味着禁止。2017–2022 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.02.05868-2017
- 名称
- Пульсоксиметр
- 型式、型号
- AEROcheck® FCH Finger Pulsoximeter портативный
- 制造商
- HUM Gesellschaft fur Homecare und Medizintechnik mbH, Германия
- 证书持有人
- ТОО Pharmprovide, 120000, г. Кызылорда, пр. Абая, 16, тел. 8(727)328-30-80, 293-87-20,
- 型式批准证书
- 14539
- 签发日期
- 30.10.2017
- 有效期至
- 30.10.2022
- 检定周期
- 1 год
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
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我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。