ЭКГ-регистраторы SEERTM 1000
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.05189-2016
证书过期并不意味着禁止。2016–2021 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.02.05189-2016
- 名称
- ЭКГ-регистраторы
- 型式、型号
- SEERTM 1000
- 制造商
- GETEMED Medizin-und Informationstechnik AG, Германия
- 证书持有人
- ТОО Медико-Иновационные Технологии, РК, г. Алматы, ул. Наурызбай батыра, 17, офис 311, тел (727) 2581745, 2581734,
- 型式批准证书
- 13226
- 签发日期
- 09.08.2016
- 有效期至
- 09.08.2021
- 检定周期
- 1 год
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。