Автоматические нефелометры BN ProSpecв комплекте с принадлежностями и реагентами
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.04195-2014
证书过期并不意味着禁止。2014–2019 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.02.04195-2014
- 名称
- Автоматические нефелометры
- 型式、型号
- BN ProSpecв комплекте с принадлежностями и реагентами
- 制造商
- Siemens Healthcare Diagnostics Productd GmbH, Германия(держатель лицензии - Siemens Healthcare Diagnostics Inc., Соединенные Штаты Америки
- 证书持有人
- ТОО Вика Плюс, РК, 110007, Костанайская область, г. Костанай, ул. О. Шипина 170-4,тел. +7 (7142) 578103, 8777 2747669, e-mail nataxa4er@mail.ru,
- 型式批准证书
- 11109
- 签发日期
- 10.10.2014
- 有效期至
- 10.10.2019
- 检定周期
- 1 год
- 检定方法
- Автоматический нефелометр BN ProSpec в комплекте с принадлежностями и реагентами. Методика поверки.
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 27.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。