Дефибрилляторы портативные двухфазные серии Cardiolife, моделей TEC 5521K, TEC 5531K и TEC 7731K

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.02537-2011

历史记录：证书有效期为 2011–2016

证书过期并不意味着禁止。2011–2016 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号: KZ.02.02.02537-2011
名称: Дефибрилляторы портативные двухфазные
型式、型号: серии Cardiolife, моделей TEC 5521K, TEC 5531K и TEC 7731K
制造商: Nihon Kohden Corporation
证书持有人: ТОО Медикус Евразия
型式批准证书: 7414
签发日期: 16.08.2011
有效期至: 16.08.2016
检定周期: 1 год
检定方法: СТ РК 2.165-2009, Р 50.2.009-2001 (ГСИ РК. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. методика поверки или Рекомендации по метрологии. ГСИ. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. Методика поверки)

记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。

我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。

来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。