Системы амбулаторные электрокардиографические ПОЛИ-СПЕКТР-СМ
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.03.03306-2010/37625-08
证书过期并不意味着禁止。2010–2013 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.03.03306-2010/37625-08
- 名称
- Системы амбулаторные электрокардиографические
- 型式、型号
- ПОЛИ-СПЕКТР-СМ
- 制造商
- ООО «НейроСофт»
- 证书持有人
- ТОО Medical company Suncar
- 型式批准证书
- 6064
- 签发日期
- 12.03.2010
- 有效期至
- 01.05.2013
- 检定周期
- 1 год
- 检定方法
- МП031.01.001.000 (Система амбулаторная электрокардиографическая ПОЛИ-СПЕКТР-СМ. Методика поверки)
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
Система амбулаторная электрокардиографическая «Поли-Спектр-СМ»KZ.02565-2024 · ООО «Нейрософт»Системы амбулаторные электрокардиографические Поли-Спектр-СМKZ.02.02.06717-2019 · ООО Нейрософт, РоссияСистемы амбулаторные электрокардиографические ПОЛИ-СПЕКТР-СМKZ.02.03.05339-2013/52298-12 · ООО «Нейрософт»Электрокардиографы компьютерные «Поли-Спектр-8», «Поли-Спектр-8/Е», «Поли-Спектр-8/ЕХ»KZ.02.01.03415-2025 · ООО «Нейрософт», г. Иваново, Россия
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。