Амбулаторные регистраторы ЭКГ по Холтеру CardioMera
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.01033-2021
Истёкший сертификат — не запрет. Прибор, выпущенный в 2021–2026 годах, поверяется по этому утверждению типа: реестр хранит архив именно для таких случаев. Сверьте год выпуска с шильдика или паспорта прибора.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.01033-2021
- Наименование
- Амбулаторные регистраторы ЭКГ по Холтеру
- Тип, модель
- CardioMera
- Изготовитель
- фирма Meditech Ltd., Венгрия
- Держатель сертификата
- 060440004007,Акционерное общество Ordamed, г. Алматы, ул. Курмангазы, 141, п. 3Казахстан, г. Алматы, ул. Курмангазы, 141, п. 3+7 (727) 270 70 72,Emailinfo@ordamed.kz,
- Сертификат об утверждении типа
- 1033
- Дата выдачи
- 27.05.2021
- Действителен до
- 27.05.2026
- Межповерочный интервал
- 1 год
- Методика поверки
- KZ.04.02.10368-2016 "Амбулаторные регистраторы ЭКГ по Холтеру CardioMera, производства фирмы "Meditech Ltd.", Венгрия. Методика поверки"
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Похожие записи
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.