Мониторы для контроля глубины анестезии и анальгезии Conox® 2D
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.03651-2025
Приборы этого типа внесены в реестр ГСИ РК — их можно поверять в Казахстане. Межповерочный интервал — 1 год.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.03651-2025
- Наименование
- Мониторы для контроля глубины анестезии и анальгезии
- Тип, модель
- Conox® 2D
- Изготовитель
- фирма «Fresenius Kabi AG» Германия, на производственной площадке «Fresenius Vial S.A.S.», Франция
- Страна
- Франция
- Держатель сертификата
- ТОО «MPA Medical Partners»
- Сертификат об утверждении типа
- 3651
- Дата выдачи
- 01.12.2025
- Действителен до
- 01.12.2030
- Межповерочный интервал
- 1 год
- Методика поверки
- KZ.04.02.03423-2008 «Рекомендации по метрологии. ГСИ. Мониторы медицинские. Методика поверки Р 50.2.049-2005».
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.