Автоматические наружные дефибрилляторы BeneHeart в вариантах исполнениях BeneHeart C1 Fully Automatic, BeneHeart C1 А Fully Automatic, BeneHeart С2 Fully Automatic, BeneHeart С2А Fully Automatic, BeneHeart S1 Fully Automatic, BeneHeart S1 А Fully Automatic, BeneHeart S2 Fully Automatic, BeneHeart S2A Fully Automatic в комплекте с принадлежностями
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.03439-2025
Приборы этого типа внесены в реестр ГСИ РК — их можно поверять в Казахстане. Межповерочный интервал — 1 год.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.03439-2025
- Наименование
- Автоматические наружные дефибрилляторы
- Тип, модель
- BeneHeart в вариантах исполнениях BeneHeart C1 Fully Automatic, BeneHeart C1 А Fully Automatic, BeneHeart С2 Fully Automatic, BeneHeart С2А Fully Automatic, BeneHeart S1 Fully Automatic, BeneHeart S1 А Fully Automatic, BeneHeart S2 Fully Automatic, BeneHeart S2A Fully Automatic в комплекте с принадлежностями
- Изготовитель
- фирма «Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.», Китай
- Страна
- Китай
- Держатель сертификата
- ТОО «MedLicense»
- Сертификат об утверждении типа
- 3439
- Дата выдачи
- 21.08.2025
- Действителен до
- 21.08.2030
- Межповерочный интервал
- 1 год
- Методика поверки
- СТ РК 2.566-2018 «Дефибрилляторы Методика поверки».
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.