Автоматические анализаторы свертываемости крови серии CN в комплекте с принадлежностями
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.03198-2025
Приборы этого типа внесены в реестр ГСИ РК — их можно поверять в Казахстане. Межповерочный интервал — 1 год.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.03198-2025
- Наименование
- Автоматические анализаторы свертываемости крови
- Тип, модель
- серии CN в комплекте с принадлежностями
- Изготовитель
- фирма «Sysmex Corporation», Япония
- Страна
- Япония
- Держатель сертификата
- ТОО «IVD Holding»
- Сертификат об утверждении типа
- 3198
- Дата выдачи
- 26.03.2025
- Действителен до
- 26.03.2030
- Межповерочный интервал
- 1 год
- Методика поверки
- «Автоматический анализатор свертываемости крови серии CN в комплекте с принадлежностями. Методика поверки» «Автоматический анализатор свертываемости крови серии CN в комплекте с принадлежностями. Методика поверки».
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Похожие записи
Многопараметрический монитор пациента серии: K12Pro, K12Apro, K15Pro, K15Apro, K18Pro, K18Apro, K22Pro, K22Apro, K1/K 1A в комплекте с принадлежностямиKZ.02.01.02708-2024 · «Shenzhen Comen Medical Instruments Co., Ltd.», КитайАнализаторы кислотно-щелочного и газового состава крови в исполнении FLEX, BASIC в комплекте с принадлежностями ABL 800 в исполнении FLEX, BASIC в комплекте с принадлежностямиKZ.02.01.02311-2023 · фирма «Radiometer Medical ApS», ДанияАнализаторы кислотно-щелочного и газового состава крови серии ABL800 в исполнении FLEX, BASIC в комплекте с принадлежностямиKZ.02.02.06592-2018 · фирма Radiometer Medical ApS, Дания
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.