Системы неинвазивной вентиляции легких у новорожденных Infant Flow SiPAP
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.00296-2019
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2019–2024 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.00296-2019
- Name
- Системы неинвазивной вентиляции легких у новорожденных
- Type, model
- Infant Flow SiPAP
- Manufacturer
- «CareFusion», США. На основании Протокола КТРМ №12 от 03.06.2020 г. внесены изменения в части в наименования производителя с фирмы «CareFusion», США на фирму «Vyaire Medical, Inc.», США.(с 30.09.2019 г.)
- Certificate holder
- OOO «A&D Medical Technologies Sarl.»,
- Type approval certificate
- 296
- Date of issue
- 27.09.2019
- Valid until
- 27.09.2024
- Verification interval
- 2 года
- Verification procedure
- KZ.04.02.04206-2009. «Системы неинвазивной вентиляции легких у новорожденных Infant Flow SiPAP в комплекте с принадлежностями Viasys Healthcare Inc, США. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Системы неинвазивной вентиляции легких у новорожденных Infant Flow SiPAPKZ.02.01.02936-2024 · «Vyaire Medical, Inc.», АҚШСистемы неинвазивной вентиляции легких у новорожденных Infant Flow SiPAPKZ.02.02.03991-2014 · фирма CareFusionСистемы неинвазивной вентиляции легких у новорожденных Infant Flow SiPAP в комплекте с принадлежностямиKZ.02.02.01808-2009 · Viasys Healthcare Inc
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.