Системы ультразвуковые диагностические ClearVue варианты исполнения ClearVue 350, ClearVue 550
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.00850-2020
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2020–2025 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.00850-2020
- Name
- Системы ультразвуковые диагностические
- Type, model
- ClearVue варианты исполнения ClearVue 350, ClearVue 550
- Manufacturer
- фирма «Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.», Китай
- Certificate holder
- 030440003414,Товарищество с ограниченной ответственностью TND, Казахстан, Алматы г.а., Жетысуская р.а., ул. Райымбека, 169+7 (727) 250 71 94,Emailinfo@tnd.kz}
- Type approval certificate
- 850
- Date of issue
- 15.12.2020
- Valid until
- 15.12.2025
- Verification interval
- 2 года
- Verification procedure
- KZ.04.02.09839-2015 «Система ультразвуковая диагностическая ClearVue варианты исполнения: ClearVue 350, ClearVue 550. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Системы ультразвуковые диагностические ClearVue варианты исполнения ClearVue 350, ClearVue 550KZ.02.02.04728-2015 · фирма Philips Healthcare (Suzhou) Co. Ltd, КитайСистема ультразвуковая диагностическая ClearVue варианты исполнения ClearVue 350, ClearVue 550KZ.02.02.03367-2013 · фирма "Philips Ultrasound, Inc", США
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.