Certera

Аппараты искусственной вентиляции легких интенсивной терапии BIYOVENT

Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.00747-2020

Archived record: the certificate was valid 2020–2025

An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2020–2025 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.

Record data

Registration number
KZ.02.01.00747-2020
Name
Аппараты искусственной вентиляции легких интенсивной терапии
Type, model
BIYOVENT
Manufacturer
110540007572,Товарищество с ограниченной ответственностью Казахстан ASELSAN инжиниринг (Казахстан Аселсан Инжиниринг), Казахстан, г. НУР-СУЛТАН, Алматинский район, УЛИЦА А 184, Д 2,
Certificate holder
110540007572,Товарищество с ограниченной ответственностью Казахстан ASELSAN инжиниринг (Казахстан Аселсан Инжиниринг), Казахстан, г. НУР-СУЛТАН, Алматинский район, УЛИЦА А 184, Д 2+7 (717) 293 85 50,Emailinfo@kae.com.kz,
Type approval certificate
747
Date of issue
05.10.2020
Valid until
05.10.2025
Verification interval
1 год
Verification procedure
СТ РК 2.320-2015 «Аппараты ИВЛ. Методика поверки»

Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.

Need verification of an instrument of this type?

We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.

Similar records

Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.