Инжекторы для введения контрастного вещества моделей OptiVantage DH
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.00998-2021
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2021–2026 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.00998-2021
- Name
- Инжекторы для введения контрастного вещества
- Type, model
- моделей OptiVantage DH
- Manufacturer
- фирма «Liebel-Flarsheim Company LLC», США
- Certificate holder
- 040740001733,Товарищество с ограниченной ответственностью МЕДИЛЮКС, Казахстан, Акмолинская область, Аккольский район, улица Курмангазы, 48 а, кв 407, 409.,Phone,Email+7 (727) 261 14 82,
- Type approval certificate
- 998
- Date of issue
- 22.04.2021
- Valid until
- 22.04.2026
- Verification interval
- 2 года
- Verification procedure
- KZ.04.02.06332-2012 «Инжекторы для введения контрастных веществ модели: OptiVantage DH, OptiStat, OptiStar LE, CT 9000 ADV, AngiomatIllumena, OptistarElite, производства «Liebel-Flarsheim (MallinckrodtInc.) LLC», США. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Инжекторы для введения контрастных веществ OptiVantage DH, OptiStar Elite, Angiomat Illumena, OptiStar LEKZ.02.02.05138-2016 · Liebel-Flarsheim Company LLC СШАИнжекторы для введения контрастных веществ модели OptiVantage DH, OptiStar LE, CT 9000 ADV, Angiomat Illumena, Optistar EliteKZ.02.02.02848-2012 · фирма Liebel- Flarsheim (Mallinckrodt Inc.) LLC
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.