Certera

Дефибрилляторы-мониторы-регистраторы синхронизируемые, с формированием биполярного терапевтического импульса ДФР-02-УОМЗ

Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.02.06595-2018

Archived record: the certificate was valid 2018–2023

An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2018–2023 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.

Record data

Registration number
KZ.02.02.06595-2018
Name
Дефибрилляторы-мониторы-регистраторы синхронизируемые, с формированием биполярного терапевтического импульса
Type, model
ДФР-02-УОМЗ
Manufacturer
АО Производственное объединение Уральский оптико-механический завод имени Э.С.Яламова, Россия
Certificate holder
ТОО MedLicense, 050000, г. Алматы, ул. Булбул 26, оф. 4, тел. 8(727)224-00-10, e-mail info@mrdlicence.kz, www.medlicence.kz,
Type approval certificate
15715
Date of issue
27.12.2018
Valid until
27.12.2023
Verification interval
1 год
Verification procedure
KZ.04.02.07435-2013 (Дефибрилляторы-мониторы регистраторы синхронизируемые, с формированием биполярного терапевтического импульса ДФР-02-УОМЗ. Методика поверки)

Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.

Need verification of an instrument of this type?

We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.

Similar records

Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.