Комплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД Холтеровский анализ-Астрокард®
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.03.06939-2015/43501-15
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2015–2020 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.03.06939-2015/43501-15
- Name
- Комплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД
- Type, model
- Холтеровский анализ-Астрокард®
- Manufacturer
- ЗАО Медитек
- Certificate holder
- ТОО Медикус Евразия
- Type approval certificate
- 12450
- Date of issue
- 02.12.2015
- Valid until
- 14.07.2020
- Verification interval
- 1 год
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Комплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД «Холтеровский анализ-Астрокард®» (HE_BP, HE2BP, HE2BP_L, HE12_BP, HE12_BPA, HE2, HE3, HE3A, HE12, HE12N, HE12NA)KZ.02.01.01151-2021 · фирма «Медитек», Российская ФедерацияКомплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД Холтеровский анализ-Астрокард®KZ.02.03.04218-2011/43501-09 · ЗАО МедитекКомплексы аппаратно-программые носимые с цифровой записью суточного мониторирования ЭКГ и АД Холтеровский анализ-Астрокард®KZ.02.03.02775-2009/28370-04 · ЗАО Медитек
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.