Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid q
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.02.03587-2013
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2013–2018 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.02.03587-2013
- Name
- Система ультразвуковая диагностическая медицинская
- Type, model
- Vivid q
- Manufacturer
- фирма GE Medical Systems Israel Ltd.
- Certificate holder
- ТОО Медикус Евразия
- Type approval certificate
- 9776
- Date of issue
- 30.09.2013
- Valid until
- 30.09.2018
- Verification interval
- 2 года
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid T9 с принадлежностямиKZ.02.01.03570-2025 · фирма «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», КитайСистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S60N, S70N с принадлежностямиKZ.02.01.02865-2024 · «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», КитайСистемы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid S60N, S70N c принадлежностямиKZ.02.01.02634-2024 · «GE Vingmed Ultrasound AS», НорвегияСистемы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid T8, Vivid iq с принадлежностямиKZ.02.01.01587-2022 · «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», Китай
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.