Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные Vivid e
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.02.02710-2011
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2011–2016 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.02.02710-2011
- Name
- Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные
- Type, model
- Vivid e
- Manufacturer
- GE Medical Systems (China) Co.
- Certificate holder
- ТОО Медико-Инновационные технологии
- Type approval certificate
- 7704
- Date of issue
- 06.12.2011
- Valid until
- 06.12.2016
- Verification interval
- 2 года
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Системы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid в вариантах исполнения Vivid E95, Vivid E90, Vivid E80KZ.02.02.05479-2017 · GE Vingmed Ultrasound AS., НорвегияСистемы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid E9KZ.02.02.03203-2012 · GE VINGMED ULTRASOUND A/SСистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid T9 с принадлежностямиKZ.02.01.03570-2025 · фирма «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», КитайСистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S60N, S70N с принадлежностямиKZ.02.01.02865-2024 · «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», Китай
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.