Системы цифровые диагностические ультразвуковые с принадлежностями Aplio i-серии, в исполнениях Aplio i700 (TUS-AI700) и Aplio i800 (TUS-AI800), Aplio i 900 (TUS-AI900)
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.02916-2024
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 2 года.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.02916-2024
- Name
- Системы цифровые диагностические ультразвуковые с принадлежностями
- Type, model
- Aplio i-серии, в исполнениях Aplio i700 (TUS-AI700) и Aplio i800 (TUS-AI800), Aplio i 900 (TUS-AI900)
- Manufacturer
- «Canon Medical Systems Corporation», Япония
- Country
- Япония
- Certificate holder
- ТОО «МедЭксперт Казахстан»
- Type approval certificate
- 2916
- Date of issue
- 01.10.2024
- Valid until
- 01.10.2029
- Verification interval
- 2 года
- Verification procedure
- СТ РК 2.379-2015 «ГСИ РК. Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.