Мониторы пациента Icard исполнения M, L с принадлежностями
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.02700-2024
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 1 год.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.02700-2024
- Name
- Мониторы пациента
- Type, model
- Icard исполнения M, L с принадлежностями
- Manufacturer
- «Przedsiebiorstwo Elektroniki Profesjonalnej IGEL», Польша
- Country
- Польша
- Certificate holder
- ТОО «MedLicense»
- Type approval certificate
- 2700
- Date of issue
- 05.06.2024
- Valid until
- 05.06.2029
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- СТ РК 2.367-2015 «Мониторы пациента. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Мониторы пациента Icard исполнения M, L с принадлежностямиKZ.02.02.06685-2019 · фирма Przedsiebiorstwo Elektroniki Profesjonalnej IGEL, ПольшаМониторы пациента серии 6000 c принадлежностями, в вариантах исполнения: 6100, 6300, 6500KZ.02.01.04056-2026 · фирма «Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH», ГерманияСистемы ультразвуковые серии 5000 Compact c принадлежностями, варианты исполнения: 5300, 5500, 5500CVKZ.02.01.04055-2026 · фирма «Philips Ultrasound LLC», США на производственной площадке «Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.», КитайАппараты для холтеровского мониторирования ЭКГ вариант исполнения: BTL RhythMo, BTL Holter NG Pro, BTL Holter NG Elite с принадлежностямиKZ.02.01.03981-2026 · фирма «BTL Industries Ltd.», Великобритания
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.