Анализаторы газов, метаболитов (глюкоза, лактат) и электролитов крови RapidPoint 500e в комплекте с принадлежностями
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.02553-2024
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 1 год.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.02553-2024
- Name
- Анализаторы газов, метаболитов (глюкоза, лактат) и электролитов крови
- Type, model
- RapidPoint 500e в комплекте с принадлежностями
- Manufacturer
- фирмы «Siemens Healthcare Diagnostics Inc.», США на производственной площадке «Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd.», Великобритания
- Country
- Великобритания
- Certificate holder
- ТОО «Сименс Здравоохранение»
- Type approval certificate
- 2553
- Date of issue
- 05.03.2024
- Valid until
- 05.03.2029
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- СТ РК 2.348-2015 «Анализаторы автоматических газов, электролитов, метаболитов крови и параметров кооксометрий. Методика поверки»
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.