Автоматические наружные дефибрилляторы HeartStart FRx
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.03801-2026
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 1 год.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.03801-2026
- Name
- Автоматические наружные дефибрилляторы
- Type, model
- HeartStart FRx
- Manufacturer
- фирма «Philips Medical Systems», США
- Country
- США
- Certificate holder
- ТОО «TND»
- Type approval certificate
- 3801
- Date of issue
- 17.03.2026
- Valid until
- 17.03.2031
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- СТ РК 2.566-2018 «Дефибрилляторы. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Автоматические наружные дефибрилляторы HeartStart FRxKZ.02.01.00883-2020 · фирма «Philips Medical Systems»,157,15700,15700000,Нидерланды, Зарубеж, Зарубеж, -Нидерланды, Зарубеж, Зарубеж, -,Автоматические наружные дефибрилляторы HeartStart FRxKZ.02.02.04854-2016 · Philips Medical Systems, СШАДефибрилляторы HeartStart FRXKZ.02.02.01847-2009 · фирма Philips Medical Systems
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.