Аппарат искусственной вентиляции легких с принадлежностями Bellavista 1000, 1000e
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.02293-2023
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 2 года.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.02293-2023
- Name
- Аппарат искусственной вентиляции легких с принадлежностями
- Type, model
- Bellavista 1000, 1000e
- Manufacturer
- «Imtmedical AG», Швейцария
- Country
- Швейцария
- Certificate holder
- Представительство общества с ограниченной ответственностью "A&D Medical Technologies Sarl." (Эй энд Ди Медикал Технолоджис Сарл.) в Республике Казахстан
- Type approval certificate
- 2293
- Date of issue
- 29.09.2023
- Valid until
- 29.09.2028
- Verification interval
- 2 года
- Verification procedure
- Аппарат искусственной вентиляции легких Bellavista 1000, 1000e с принадлежностями, производства MS Westfalia GmbH, Германия. Методика поверки
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Аппараты искусственной вентиляции легких Bellavista 1000, 1000e, c принадлежностямиKZ.02.02.03582-2013 · компания «MS Westfalia GmbH»Монитор пациента CARESCAPE Canvas 1000KZ.02.01.04127-2026 · фирма «GE Healthcare Finland Oy», Финляндияаппаратура контроля механических параметров турбоагрегатов ЭП-1000KZ.02.03.07553-2026/46967-11 · ООО Научно-производственное предприятие «Югэнергоприбор»Дозаторы механические 10/20/100/200/1000KZ 02.02.00405-2026 · «ZENITH LAB (JIANGSU) CO., LTD», Китай
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.