«Амбулаторные регистраторы ЭКГ по Холтеру, модели CardiUP! 12, CardiUP! 3, производства фирмы «Meditech Ltd.», Венгрия. Методика поверки»
Verification procedures for measuring instruments · reg. No. KZ.05.01.00659-2020
Measuring instruments whose type approval certificate names this procedure are verified according to it. The procedure text is attached.
Record data
- Registration number
- KZ.05.01.00659-2020
- Procedure
- «Амбулаторные регистраторы ЭКГ по Холтеру, модели CardiUP! 12, CardiUP! 3, производства фирмы «Meditech Ltd.», Венгрия. Методика поверки»
- Registration date
- 25.05.2020
- Year of development
- 2020
- Developer
- фирма «Meditech Ltd.», Венгрия
- Approved by
- Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Казахстанский институт стандартизации и метрологии» Комитета технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан
- Decision
- 16.0
- File
- Open the procedure PDF
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Questions about this record?
An expert will tell you whether the document fits your task.
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.